Bandi di ricerca
Bando 2006 per il Biennio 2007-2008
Coinvolgimento dei geni delle sinapsine nell’epilessia: analisi genetica e funzionale nell’uomo e nel topo
FABIO BENFENATI, Università degli Studi di Genova, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sezione di Fisiologia Centro “M. Grattarola”
Trattamento con cellule staminali della Sindrome di Hurler (Mucopolisaccaridosi di Tipo I)
ANDREA BIONDI, Università di Milano-Bicocca, Ospedale San Gerardo, Centro di Ricerca M. Tettamanti, Monza
Screening ad alta risoluzione per la ricerca di riarrangiamenti in geni dei canali ionici in soggetti con epilessia generalizzata idiopatica ed identificazione di nuovi geni responsabili di epilessia
FRANCA DAGNA BRICARELLI, Ospedale Galliera, Laboratorio di Genetica, Genova
Applicazione di tecniche quantitative di risonanza magnetica per l’approfondimento delle conoscenze circa la fisiopatologia della sclerosi multipla ad esordio in età infantile
MASSIMO FILIPPI, Ospedale San Raffaele, Dipartimento di Neurologia, Milano
Neurodegenerazione ed epilessia: studio del modello murino della mioclono-epilessia progressiva di Unverricht-Lundborg (Epm1)
SILVANA FRANCECSHETTI, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “Carlo Besta”, U.O. di Neurofisiopatologia Clinica, Dipartimento di Neuroscienze Cliniche, Milano
Caratterizzazione funzionale dell’iccina, una nuova proteina di membrana coinvolta nella mielinizzazione del sistema nervoso centrale e periferico
CARLO MINETTI, Istituto Giannina Gaslini, Università degli Studi di Genova, U.O. malattie Muscolari e Neurodegenerative
Identificazione di marcatori diagnostici/prognostici e di nuovi bersagli terapeutici per l’ependimoma intracranico
PIERGIORGIO MODENA, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Unità di Citogenetica e di Citogenetica Molecolare, Dipartimento di Oncologia Sperimentale, Milano
Danni cerebrali dovuti all’ipossia neonatale: controllo farmacologico dell’accumulo di glutammato e dell’eccesso di calcio citoplasmatico
MARIO NOBILE, CNR, Istituto di Biofisica, Genova
Vie mitocondriali di apoptosi e rimodellamento dei mitocondri in Atrofia Ottica Dominante
LUCA SCORRANO, Dulbecco-Telethon, Istituto di Medicina Molecolare, Padova
